惠州扑热息痛生产 森迪

不良反应 1.过敏反应：本品在**量时副作用较少而轻。偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应。个别病例可发生高铁血红蛋白症。
2.肝肾损害：长期大量服用时可引起肝肾损害和血小板减少症，甚至出现黄疸、少尿、急性重型肝炎，导致昏迷而死亡。大剂量给药还可能引起恶心、呕吐、胃痛、胃痉挛、腹泻、厌食、多汗等。
3.因3岁以下儿童肝、肾功能发育尚未成熟，解毒排泄功能较差，应尽量避免使用。另外，肝肾功能不全的患者和孕妇均应慎用。长期用药者应定期检查血象及肝肾功能等。


其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制**腺素等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。


用途 用作解热、镇痛、抗风湿药
用途 **合成中间体，的稳定剂，照相化学药品，非抗炎解热镇痛药。

6.药物过量其解救应及时洗胃或催吐，给予拮抗药乙酰半胱氨酸(开始时给予140mg/kg口服，然后70mg/kg，每4h服用1次，共17次;病情严重时可静脉给药，将药物溶于5%葡萄糖溶液200ml中静滴)或口服甲氨酸，对肝脏有保护作用。不得给活性炭，因它可影响解救药的吸收。拮抗药宜尽早应用，12h内给药疗效满意，**过24h则疗效较差。同时还应给予其他疗法，如血液透析等。

不良反应 1.过敏反应：本品在**量时副作用较少而轻。偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应。个别病例可发生高铁血红蛋白症。
2.肝肾损害：长期大量服用时可引起肝肾损害和血小板减少症，甚至出现黄疸、少尿、急性重型肝炎，导致昏迷而死亡。大剂量给药还可能引起恶心、呕吐、胃痛、胃痉挛、腹泻、厌食、多汗等。
3.因3岁以下儿童肝、肾功能发育尚未成熟，解毒排泄功能较差，应尽量避免使用。另外，肝肾功能不全的患者和孕妇均应慎用。长期用药者应定期检查血象及肝肾功能等。
有关对乙酰氨基的制备方法、药动学、用途、不良反应、注意事项等
禁忌 严重肝肾功能不全患者及对本品过敏者禁用。
注意事项 1.对本品过敏者禁用。对阿司匹林过敏者一般对本品不发生变态反应。但有报道在因阿司匹林过敏发生哮喘的患者中，少数患者可在服用本品后发生支气管痉挛。
2.中毒、肝病或病毒性肝炎时，本品有增加肝脏毒性的危险，应慎用。肾功能不全者长期大量使用本品，有增加肾脏毒性的危险，应慎用。严重肝肾功能不全患者禁用。
3.因疼痛服用此药时，不得连续使用5日以上，退热**不得**过3日，除非另有医嘱。服用本品后出现红斑或水肿症状应立即停药。本品仅为对症**药，在使用本品的同时，还须同时应用其他疗法解除疼痛或发热的原因。
4.本品可透过胎盘和在乳汁中分泌，故孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。3 岁以下小儿因其肝、肾功能发育不全，应避免使用。老年患者由于肝、肾功能发生减退，本品t1/2有所延长，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。
5.对诊断的干扰：①血糖测定，应用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6-脱酶法测定时则无影响;②血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值;③测定尿5-羟吲哚(5-HIAA)，用亚奈试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响;④肝功能试验，大剂量或长期使用时，凝血酶原时间、血清胆红素、乳酸脱酶、血清氨基转移酶均可增高。
6.药物过量其解救应及时洗胃或催吐，给予拮抗药乙酰半胱氨酸(开始时给予140mg/kg口服，然后70mg/kg，每4h服用1次，共17次;病情严重时可静脉给药，将药物溶于5%葡萄糖溶液200ml中静滴)或口服甲氨酸，对肝脏有保护作用。不得给活性炭，因它可影响解救药的吸收。拮抗药宜尽早应用，12h内给药疗效满意，**过24h则疗效较差。同时还应给予其他疗法，如血液透析等。
化学性质 从中得棱柱体结晶。熔点169-171℃，相对密度1.293(21/4℃)。能溶于、丙酮和热水，难溶于水，不溶于及。无气味，味苦。饱和水溶液pH值5.5-6.5。
用途 该品为解热镇痛药，国际非专有药名为Paracetamol。它是较常用的非抗炎解热镇痛药，解热作用与阿司匹林相似，镇痛作用较弱，无抗炎抗风湿作用，是乙酰类药物中较好的品种。特别适合于不能应用羧酸类药物的病人。用于感冒、牙痛等症。对乙酰氨基也是**合成中间体，的稳定剂，照相化学药品。
用途 用作解热、镇痛、抗风湿药
用途 **合成中间体，的稳定剂，照相化学药品，非抗炎解热镇痛药。
生产方法 对氨基乙酰化而得。方法1：将对氨基加入稀中，再加入冰，升温至150℃反应7h，加入乙酐，再反应2h，检查终点，合格后冷却至25℃以下，甩滤，水洗至无味，甩干，得粗品。方法2：将对氨基、冰及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏，蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一，待内温升至130℃以上，取样检查对氨基残留量低于2.5%，加入稀酸（含量50%以上），冷却结晶。甩滤，先用少量稀酸洗涤，再用大量水洗至滤液接近无色，得粗品。方法1的收率为90%，方法2的收率为90-95%。精制方法：将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶，加入用水浸泡过的活性炭，用稀调节至pH=4.2-4.6，沸腾10min。压滤，滤液加少量重。冷却至20℃以下，析出结晶。甩滤，水洗，干燥得原料药扑热息痛成品。其他的生产方法还有：（1）在冰中用锌还原对，同时乙酰化得到对乙酰氨基；（2）将对羟基乙酮生成的腙，置于酸酸性溶液中，加入亚，转位生成对乙酰氨基。
含量：99%
外观：白色粉状
包装：25KG/纸板桶 可拆
行业：化工日化

相关类别: 化学试剂-;通用试剂;医药中间体;;解热止痛药;其他兽药标准品;医药化工类-;医药原料-;医药原料药;解热镇痛类;植物提取物;小分子抑制剂;兽药原料;法医和兽医标准品;原料-;原料药-;芳烃;解热镇痛药;标准品;环系列;解热镇痛原料药;医药原料;分析标准品;化合物：原料药;化工中间体;医药 解热镇痛;兽药;生化试剂;原料药;西药及原料药;-;化工-;Aromatics;inhibitor;APIs;DMF file is ok to be provided.;Pyridines;PHARMACEUTICALS;Aromatic Phenols;Intermediates & Fine Chemicals;Lipid **ing
熔点 168-172 °C(lit.)
沸点 273.17°C (rough estimate)
密度 1,293 g/cm3
折射率 1.5810 (rough estimate)
闪点 11 °C
储存条件 Store at RT
溶解度 ethanol: soluble0.5M, clear, colorless
形态 Crystals or Crystalline Powder
颜色 White
PH值 5.5-6.5 (H2O, 20℃)(saturated solution)
爆炸极限值(explosive limit) 15%(V)
水溶解性 14 g/L (20 ºC)